Durômetro para Cápsulas Gelatinosas

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Descrição

Durômetro para Cápsulas Gelatinosas foi desenvolvido para realizar avaliação de deformação por dureza máxima ou por comprimento de deformação máxima de cápsulas gelatinosas farmacêuticas e nutricionais.

 

Escala de dureza: 0,0kgf – 20,0 kgf ± 0,5 kgf

Escala de comprimento: 0,0 mm – 30,0 mm ± 0.2mm

 

Durômetro para Cápsulas Gelatinosas – Único no mercado nacional.

 

Confie nos seus resultados: Programe, execute e acompanhe os testes de dureza, através do software Dalí, 100% validável em conformidade a CFR 21 PART 11.

Desenvolvido especificamente para diminuir ao máximo os erros de medida de dureza e deformação de amostras gelatinosas.

Execute Programas: Execução rápida de programas salvos na memória do equipamento.

Rastreabilidade de lotes:  Possibilidade da identificação do lote da amostra a ser validado.

Trilha de auditoria: Rastreabilidade dos dados e das ações realizadas no equipamento, com a emissão de relatórios.

 

Opção da realização de testes a partir de 3 variáveis:

  • Força de compressão máxima;
  • Comprimento de deformação;
  • Velocidade compressão.

 

Características:

  • O Durômetro para Cápsulas Gelatinosas, através do display com touch screen ou a distância habilite a execução e a configuração de testes de dureza.
  • Possibilidade de gravação de metodologias padrão, com identificação de lote individual, para agilizar o processo de medição.
  • Equipamento compacto que otimiza o espaço disponível para testes.
  • Possibilidade da criação e emissão de relatórios por lote, com avaliação das variáveis:

 

Descrição Modelo Marca
Durômetro de Bancada para Cápsulas Gelatinosas AM 7100 ALFA MARE

 

Opcionais

  • Certificado de Calibração Rastreado a RBC

Escala de dureza 0,0kgf – 20,0 kgf ± 0,5 kgf;

Unidades de medida de dureza: kgf, KP, N, grf, mN;

Escala de comprimento: 0,0 mm – 30,0 mm ± 0.2mm;

Unidades de medida de deformação: mm, μm;

Certificado de calibração rastreável RBC da célula de carga.

Validável ante entidades normativas (ANVISA, FDA, CRF21 PART 11);

Validável a especificações da Gamp 5 (Validação de Sistemas computadorizados);

Sistema computadorizado de fácil validação seguindo normativa RDC 301/209 e instrução normativa IN 43/2019 da Anvisa.

Informação adicional

MODELO

AM 7100

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